{"id":5163,"date":"2026-09-14T00:10:56","date_gmt":"2026-09-14T03:10:56","guid":{"rendered":"https:\/\/tucumandevelopers.com\/index.php\/2026\/09\/14\/nueva-terapia-contra-el-cancer-consiste-en-reprogramar-el-sistema-inmunitario-con-nanoparticulas-inteligentes\/"},"modified":"2026-09-14T00:10:56","modified_gmt":"2026-09-14T03:10:56","slug":"nueva-terapia-contra-el-cancer-consiste-en-reprogramar-el-sistema-inmunitario-con-nanoparticulas-inteligentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tucumandevelopers.com\/index.php\/2026\/09\/14\/nueva-terapia-contra-el-cancer-consiste-en-reprogramar-el-sistema-inmunitario-con-nanoparticulas-inteligentes\/","title":{"rendered":"Nueva terapia contra el c\u00e1ncer consiste en reprogramar el sistema inmunitario con nanopart\u00edculas inteligentes"},"content":{"rendered":"
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\u00bfC\u00f3mo operan las nanopart\u00edculas inteligentes?<\/h2>\n

La estrategia desarrollada por los investigadores consiste en emplear nanopart\u00edculas lip\u00eddicas, diminutas estructuras capaces de transportar mol\u00e9culas al interior de las c\u00e9lulas. Estas part\u00edculas llevan dos componentes: una mol\u00e9cula llamada resiquimod, capaz de estimular determinadas v\u00edas del sistema inmunitario, y el ARN mensajero (ARNm) que contiene las instrucciones para producir CXCL9, una quimiocina que funciona como una se\u00f1al de reclutamiento para los linfocitos T citot\u00f3xicos o CD8+, especializados en destruir c\u00e9lulas anormales.<\/p>\n

Todo muy bien, pero el aspecto m\u00e1s importante del sistema es su mecanismo de punter\u00eda. Las nanopart\u00edculas fueron recubiertas con anticuerpos dirigidos contra TREM2, una prote\u00edna presente en los macr\u00f3fagos inmunosupresores asociados al tumor. La intenci\u00f3n era que el tratamiento llegara preferentemente a estas c\u00e9lulas y no, en la misma medida, a las propias c\u00e9lulas cancerosas. Los experimentos realizados en el laboratorio mostraron que esta estrategia mejoraba la entrega del ARNm a los macr\u00f3fagos inmunosupresores y reduc\u00eda su llegada a las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n

Una vez dentro de los macr\u00f3fagos, el tratamiento busc\u00f3 producir un efecto doble. Por un lado, el resiquimod ayudaba a reprogramar estas c\u00e9lulas, reduciendo su comportamiento inmunosupresor. Por otro, el ARNm permit\u00eda que produjeran CXCL9, la se\u00f1al qu\u00edmica relacionada con la llegada de linfocitos T al tumor.<\/p>\n

Seg\u00fan los resultados obtenidos in vitro<\/em>, las nanopart\u00edculas dirigidas a TREM2 produjeron la mayor cantidad de CXCL9 y redujeron 2.5 veces la expresi\u00f3n de ARG1, un marcador asociado con la actividad inmunosupresora, mientras que aumentaron 89.5 veces la expresi\u00f3n de NOS2, relacionada con un perfil m\u00e1s inflamatorio.<\/p>\n

El siguiente paso fue comprobar si este mecanismo pod\u00eda funcionar dentro de un organismo. Los investigadores administraron el tratamiento a ratones portadores de tumores de mama 4T1. Despu\u00e9s de tres dosis, observaron una reducci\u00f3n del crecimiento tumoral y un aumento considerable de CXCL9 dentro de los tumores.<\/strong> En el grupo tratado con nanopart\u00edculas dirigidas a TREM2, la concentraci\u00f3n de esta quimiocina fue aproximadamente cuatro veces superior a la del grupo de control.<\/p>\n<\/div>\n

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Al mismo tiempo, el tratamiento redujo 63.2% la proporci\u00f3n de macr\u00f3fagos con caracter\u00edsticas inmunosupresoras dentro de los tumores.<\/strong> Tambi\u00e9n aument\u00f3 la presencia y la actividad de los linfocitos T citot\u00f3xicos, las c\u00e9lulas encargadas de atacar directamente a las c\u00e9lulas cancerosas.<\/p>\n

Los investigadores probaron adem\u00e1s una combinaci\u00f3n con dos tipos de inmunoterapia ya utilizados para bloquear los llamados puntos de control inmunitario: PD-L1 y CTLA-4. La combinaci\u00f3n no produjo una reducci\u00f3n adicional considerable del tama\u00f1o de los tumores en este modelo, pero s\u00ed gener\u00f3 cambios importantes en el sistema inmunitario. Aumentaron los linfocitos T colaboradores y los linfocitos T citot\u00f3xicos dentro de los tumores, y se incrementaron las c\u00e9lulas T de memoria central en los ganglios linf\u00e1ticos que drenan el tumor, un resultado asociado con la posibilidad de una respuesta inmunitaria m\u00e1s duradera.<\/p>\n

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El estudio tambi\u00e9n evalu\u00f3 posibles efectos adversos en \u00f3rganos como el h\u00edgado, los pulmones, el bazo y los ri\u00f1ones. Los investigadores observaron una tolerancia general favorable y no detectaron cambios morfol\u00f3gicos importantes fuera de algunas alteraciones relacionadas con la activaci\u00f3n del sistema inmunitario. Sin embargo, advierten que todav\u00eda es necesario estudiar con mayor profundidad la inflamaci\u00f3n sist\u00e9mica y la toxicidad a largo plazo antes de pensar en ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n

\u201cEsta es una importante prueba de concepto que demuestra que podemos usar ARNm y tecnolog\u00eda de nanopart\u00edculas para reprogramar el microambiente inmunitario de un tumor”, se\u00f1al\u00f3 la profesora Zhao. \u201cA\u00fan queda mucho trabajo por hacer antes de que este enfoque pueda considerarse para pacientes, pero estos resultados proporcionan una base alentadora para el desarrollo de nuevas inmunoterapias contra el c\u00e1ncer\u201d.<\/p>\n

El estudio puede ser consultado y descargado aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Fuente: Art\u00edculo original<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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